Les données additionnelles issues du séquençage pangénomique : une mise en tension entre le droit de savoir du patient et le devoir de ne pas lui nuire

F. Houdayer^1,2, G. Bertolone³, A. Chassagne^4,5, A. Pélissier^4,5, C. Peyron^4,5, E. Gautier⁴, A. Baurand³, C. Jacquot-Sawka³, C. Philippe^7,8, C. Binquet^4,9, C. Lejeune⁹, D. Geneviève¹⁰, C. Thauvin-Robinet^4,7,8,11, L. Faivre^3,4,7

1- CLAD Sud-Est, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France

2- Université de Paris, PCPP, F-92100 Boulogne-Billancourt, France

3- Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement de l’Interrégion Est » et filière AnDDI-Rares, Hôpital d’Enfants, CHU Dijon Bourgogne, France

4- FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, France et GIMI (Genomic and Immunotherapy Medical Institute), Centre Georges François Leclerc, Dijon, France

5- Inserm, CIC1431, CHU de Besançon et Université de Bourgogne-Franche Comté, Besançon, France

6- EES-LEDI, Université de Bourgogne, France

7- UMR UB-Inserm 1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », Dijon, France

8- Unité Fonctionnelle d’Innovation diagnostiques dans les maladies rares, CHU Dijon Bourgogne, France

9- INSERM, CIC1432, module épidémiologie clinique, Dijon, France ; Centre Hospitalier Universitaire Dijon-Bourgogne, Centre d’investigation clinique, module épidémiologie clinique/essais cliniques, Dijon, France

10- Société Française de Médecine Prédictive et Personnalisée (SFMPP), CHU Montpellier, Montpellier, France

11- Centre de Référence Maladies Rares « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, » Hôpital d’Enfants, CHU Dijon Bourgogne, France