Marie Darrason, MD / PhD

Médecin, Service de Génétique Médicale, Centre Référence Maladies Rares « Déficiences Intellectuelles », Hôpital Sud – CHU Rennes.

Sarah Carvallo*, Aline Chassagne**, Jean-Philippe Pierron***

*Professeure en philosophie des sciences à l’Université Franche Comté, membre du laboratoire Logiques de l’agir, et membre de la FHU

**Chercheure associée au Laboratoire de Sociologie et d’anthropologie de l’université Bourgogne Franche-Comté et ingénieure d’étude et de recherche au CHU de Besançon

***Professeur de philosophie à l’Université de Bourgogne, membre de L’UMR Georges Chevrier et directeur de la Chaire Valeurs du soin

Emmanuel Hirsch

Professeur d’éthique médicale, Université Paris-Sud-Paris-Saclay, président du Conseil pour l’éthique de la recherche et l’intégrité scientifique, Université Paris-Saclay.

Marie-Hélène Boucand

Docteur en médecine et en philosophie, touchée par une maladie rare d’origine génétique.

Catherine Bourgain*, Claire Beaudevin**

*Inserm-Cermes3

**CNRS-Cermes3

Armelle Corpet

Ph.D., Maître de Conférences Universitaire, Institut NeuroMyoGène, Université Claude Bernard Lyon 1, CNRS UMR 5310 – INSERM U1217, Lyon.

F. Houdayer^1,2, G. Bertolone³, A. Chassagne^4,5, A. Pélissier^4,5, C. Peyron^4,5, E. Gautier⁴, A. Baurand³, C. Jacquot-Sawka³, C. Philippe^7,8, C. Binquet^4,9, C. Lejeune⁹, D. Geneviève¹⁰, C. Thauvin-Robinet^4,7,8,11, L. Faivre^3,4,7

1- CLAD Sud-Est, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, France

2- Université de Paris, PCPP, F-92100 Boulogne-Billancourt, France

3- Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement de l’Interrégion Est » et filière AnDDI-Rares, Hôpital d’Enfants, CHU Dijon Bourgogne, France

4- FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, France et GIMI (Genomic and Immunotherapy Medical Institute), Centre Georges François Leclerc, Dijon, France

5- Inserm, CIC1431, CHU de Besançon et Université de Bourgogne-Franche Comté, Besançon, France

6- EES-LEDI, Université de Bourgogne, France

7- UMR UB-Inserm 1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », Dijon, France

8- Unité Fonctionnelle d’Innovation diagnostiques dans les maladies rares, CHU Dijon Bourgogne, France

9- INSERM, CIC1432, module épidémiologie clinique, Dijon, France ; Centre Hospitalier Universitaire Dijon-Bourgogne, Centre d’investigation clinique, module épidémiologie clinique/essais cliniques, Dijon, France

10- Société Française de Médecine Prédictive et Personnalisée (SFMPP), CHU Montpellier, Montpellier, France

11- Centre de Référence Maladies Rares « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, » Hôpital d’Enfants, CHU Dijon Bourgogne, France

Henri Jautrou

Chercheur associé, LISST-Cers (UMR 5193), Université Toulouse II.

Diane Van Haecke d’Audiffret

Docteure en philosophie pratique, LIPHA, Université Paris-Est Marne-la-Vallée, Co-fondatrice de UP for Humanness

Mathieu Garcia

Institut de Sciences Criminelles et de la Justice (ISCJ), Faculté de Psychologie, Université de Bordeaux

Brice Poreau

MD/PhDPhD, Médecin, chef de service, Responsable des prélèvements du Rhône, Établissement Français du Sang Auvergne-Rhône-Alpes / S2HEP, Université Claude Bernard Lyon 1.

Christophe Gauld

Psychiatre, CHU Grenoble-Alpes